La terapia génica se define como la modificación genética de células para producir un efecto terapéutico.
Existen dos maneras de transferir los genes terapéuticos en los tejidos: a) la TG ex-vivo (transplante de células que han sido previamente genéticamente modificadas) y b) la transeferencia directa in-vivo del material genético al cerebro.
TG ex-vivo: Usualmente es designada para actuar como una bomba biológica que suministra diferentes sustancias difusibles: neurotrasmisores o factores neurotróficos.
TG in-vivo: Permite la intervención directa en los procesos endógenos intracelulares. Puede emplearse para bloquear directamente la producción o función de proteínas patológicas mediante la expresión de proteínas negativas dominantes, ARNs antisentido o pequeños ARN interferentes.
rAAV terapia génica mediada por vectores para el accidente cerebrovascular isquémico experimental
Tema: rAAV terapia génica mediada por vectores para el accidente cerebrovascular isquémico experimental.
Tipo de terapia génica: in vivo
Genes: Genes del factor de crecimiento (GDNF, BDNF, NGF), Genes anti-apoptosis (Bcl-2 y Bcl-w)
Vector: rAAV (Virus Adeno asociado recombinante)
Vía de administración: Administración intra-cerebral local
Resultados:
- Corto plazo: las respuestas inflamatorias e inmunológicas
- Largo plazo: la expresión estable de los transgenes
No es posible que en la entrada de PCR no se haya referido a la Reacción en Cadena dela Polimerasa!!!! :( 4/5
ResponderEliminarSin entradas de la enf monogenica!!
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